在联合用药时，药物的相互作用是一个需要重点考虑的地方，下面主要阐述帕博西尼在治疗过程中的药物相互作用介绍。药物相互作用，Palbociclib是主要地被CYP3A和磺基转移酶（SULT）酶SULT2A1代谢。在体内，palbociclib是一种CYP3A时间-依赖性抑制剂。

　　1、可能增加Palbociclib血浆浓度药物。
　　
　　CYP3A抑制剂的影响。在健康受试者中某种强CYP3A抑制剂（伊曲康唑[itraconazole]）的共同给药增加palbociclib的血浆暴露87%。避免强CYP3A抑制剂的同时使用（如，克拉霉素[clarithromycin]，苗地那书Tindinavir]，伊曲康唑，酮康唑[ketoconazole]，洛匹那韦[lopinavir]/利托那书[ritonavir]，奈法唑酮[nefazodone]，奈非那节[nelfimavir]，泊沙康唑[posaconazole]利托那书，沙奎那韦[saquinavir]，特拉匹韦[telaprevir]，泰利霉素[telithromycin]，维拉帕米[verapam]，和伏立康唑[voriconazole]）。IBRANCE 治疗期间避免柚子或柚子汁。如IBRANCE与某种强CYP3A抑制剂的共同给药不能避免，减低IBRANCE剂量[见剂量和给药方法和临床药理学]。
　　
　　2、可能减低Palbociclib血浆浓度药物。
　　
　　CYP3A诱导剂的影响。在健康受试者中一种强CYP3A诱导剂的共同给药（利福平[rifampin]）减低palbociclib的血浆暴露85%。避免强CYP3A诱导剂（如，苯妥英[phenytoin]，利福平，卡马西平[carbamazepine]和圣约翰草的同时使用）[见临床药理学]。
　　
　　中度CYP3A诱导剂的共同给药也可能减低IBRANCE的血浆暴露。避免中度CYP3A诱导剂的同时使用（如，波生坦[bosentan]，依非书伦[efavirenz]，依曲韦林[etravirine]，莫达非尼[modafinil]，和奈夫西林[nafcillin]）[见临床药理学]。
　　
　　3、可能被Palbociclib改变其血浆浓度的药物。
　　
　　在健康受试者中，与单独给予咪达唑仑比较，咪达唑仑与多次剂量IBRANCE的共同给药增加咪达唑仑血浆暴露61%。敏感CYP3A治疗指数狭窄的剂量（如，alfentanil，环孢素[cyclosporine]，二氢麦角胺，麦角胺[ergotamine]，依维莫司[everolimus]，芬太尼[fentany]，匹莫齐特[pimozide]，奎尼丁[quinidine]，西罗莫司[sirolimus]和他克莫司[tacrolimus]）可能需要减低因IBRANCE可能增加其暴露[见临床药理学]。
　　
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