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靶向药物翘楚伊布替尼(Ibrutinib)全球突破80亿美元

时间:2020-03-09 09:07 来源:未知 作者:康必行海外医疗

  随着强生、艾伯维2019年财报的公布,强生的伊布替尼销售额为34.11亿美元,较同期增长30.40%;艾伯维的伊布替尼销售额为46.74亿美元,较同期增长30.20%;2019年伊布替尼全球总计销售额为80.85亿美元,较同期增长30.30%。已进入全球畅销药TOP5行列,且位居第5位,市场表现十分突出。伊布替尼是由强生和Pharmacyclics合作开发,是全球第一个上市的BTK抑制剂,于2013年11月获得FDA批准上市,商品名为“Imbruvica”。2015年3月AbbVie斥巨资210亿美元重金收购了Pharmacyclics,获得了伊布替尼的美国市场开发权利,强生则拥有伊布替尼在全球其他国家的开发权利。截止目前,伊布替尼已在80多个国家或地区获批,2019年销售额突破80亿美元,上市六年累计销售额高达236.27亿美元。

伊布替尼  

  伊布替尼是一个高效、高选择性的小分子BTK抑制剂,适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤(MCL)患者的的治疗,上市之后销售额增长迅猛。2013年,伊布替尼获美国FDA批准上市,成为唯一一个获得FDA三项突破性治疗指定的药品,用于治疗套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症和染色体17p缺失的慢性淋巴细胞白血病。
  
  全球白血病领域领航者,白血病俗称血癌,是一类源于造血(或淋巴)干细胞的克隆性恶性疾病。白血病病人最常见的临床表现有发热、感染、贫血、出血、器官浸润等。根据细胞成熟度和自然病程,一般分为急性白血病和慢性白血病。其中急性白血病分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性骨髓性白血病(AML)。慢性白血病分为慢性淋巴细胞白血病(CLL)和慢性骨髓性白血病(CML)。成人中常见的是AML和CML,儿童中常见的是急性淋巴细胞白血病(ALL)。
  
  伊布替尼是美国FDA批准的首个口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,已获得FDA、EMA和PMDA批准上市,主要用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、巨球蛋白血症(WM)等多种适应症。其中CLL/SLL患者人群数量较大。最新研究数据,伊布替尼能够提高CLL/SLL患者的生存期。2019年,全球白血病市场最重磅的二个产品分别是:伊布替尼销售额为80.85亿美元、利妥昔单抗销售额为65.77亿美元。其中,伊布替尼首次超过利妥昔单抗占据市场的榜首地位,伊布替尼已成为白血病领域增长最快的产品。由此可见,伊布替尼小分子靶向药物的上市,给整个白血病市场带来了巨大的动力。据全球畅销药数据统计:2014年伊布替尼全球销售收入为6.92亿美元;2015年伊布替尼全球销售收入为13.48亿美元;2016年伊布替尼全球销售收入为28.31亿美元;2017年伊布替尼全球销售收入为44.46亿美元;2018年伊布替尼全球销售收入为62.05亿美元;2019年伊布替尼全球销售收入为80.85亿美元。近三年,依鲁替尼市场销售十分抢眼,就目前形势来看,市场潜力巨大。随着适应症的不断扩大,相信未来几年内,伊布替尼的市场依然保持较快的增长。
  
  2019年,伊布替尼强生/艾伯维总计销售额为80.85亿美元,较同期增长30.30%。其中强生的伊布替尼销售额为34.11亿美元,较同期增长30.40%;艾伯维的伊布替尼销售额为46.74亿美元,较同期增长30.20%。2016年6月,FDA批准伊布替尼用于小淋巴细胞淋巴瘤,随着该产品适应症的不断增加,又进一步巩固了市场强势地位。2020年能否实现全球过百亿美元的重磅产品,值得期待。
  
  目前全球已上市治疗CLL靶向小分子药物,主要有强生公司的伊布替尼;吉利德公司的艾德拉尼;罗氏与艾伯维公司的venetoclax;罗氏公司的obinutuzumab;诺华公司的ofatumumab等,目前仅有强生公司的伊布替尼已在中国上市。
  
  详情请访问 伊布替尼 https://www.kangbixing.com



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(责任编辑:康必行海外医疗)
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