目的:本研究目的是探讨阿帕替尼联合载药微球经动脉化疗栓塞(DEB-TACE)治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性。
方法:我们连续纳入了2015年12月至2017年5月期间使用DEB-TACE联合阿帕替尼进行治疗的晚期HCC患者,根据mRECIST标准评估治疗后1个月(M1)、3个月(M3)的客观反映率(ORR)和疾病控制率(DCR)并计算了患者接受DEB-TACE治疗后的总生存期(OS),无进展生存期(PFS)。评估患者肝功能和不良事件。结果:治疗后第一个月M1的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为62.5%和96.9%,首次治疗后第三个月M3,客观缓解率(ORR)(68.8%)和疾病控制率(DCR)(90.6%)。
肝功天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、血清白蛋白或总胆红素水平与术前无差异。与M0相比,在M1和M3时(p> 0.05)中位无进展生存期为9.5个月(95%CI,8.1 -10.9个月),中位总体生存期为22.0个月(95%CI20.2-23.9个月)。在32名患者中,有2名高血压和1腹泻程度达到3级;其他患者有轻至中度不良反应,无严重的不良反应发生。
结论:DEB-TACE联合阿帕替尼是治疗晚期HCC的安全且有获益的的治疗方法。
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