康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 凡德他尼和乐伐替尼治疗肺癌RET融合客观缓解率

凡德他尼和乐伐替尼治疗肺癌RET融合客观缓解率

时间:2020-04-16 15:28 来源:康必行 作者:康必行海外就医

       RET(rearranged during transfection)是一个原癌基因,位于10号染色体。RET 基因所编码的RET蛋白是一种存在于细胞膜上的受体酪氨酸激酶(RTK),属于钙黏蛋白超家族成员RET驱动基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的发现,其参与细胞增殖、神经传导、细胞迁移和细胞分化,通过配体/复合受体/RET多蛋白复合物的信号,激活各种下游途径。RET重排型NSCLC患者仅占所有肺癌的1-2%,年轻人、非吸烟者和腺癌居多。对于RET重排型NSCLC,针对RET活性似乎能成为可行的靶向治疗,凡德他尼和乐伐替尼治疗肺癌RET融合客观缓解率是多少?

凡德他尼

  凡德他尼治疗肺癌RET融合:ORR(客观缓解率)为53%

   Vandetanib(凡德他尼)是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的II期临床试验,19例日本RET融合肺腺癌患者,RT-PCR和FISH均阳性。凡德他尼300mg每天一次,空腹或随餐口服,ORR 47%,84%的患者肿瘤缩小, DCR 90%,PFS 4.7个月,DOR 5.6个月,OS 11.1个月。

  乐伐替尼治疗肺癌RET融合:ORR(客观缓解率)为16%

  乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,具有新颖的结合模式,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。ESMO年会公布了乐伐替尼对RET融合NSCLC的临床数据,招募25例RET融合的患者接受24mg/天治疗,4例患者的肿瘤缩小,有效率16%;15例患者的肿瘤稳定不进展,控制率76%。

  虽然研究者35年前就首次发现RET融合基因突变,但在这35年以来,我们目前仍旧没有有效的靶向药。令人欣慰的是,随着精准医学的发展,目前已有关于针对RET突变的靶向药物在进行临床试验,相信总有一天,RET改变的癌症患者将从中受益,能够针对性地治疗该肺癌患者人群。

  更多药品详情请访问 凡德他尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/fdtn/



添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行海外就医)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问