自从仑伐替尼/乐伐替尼出现后，晚期肝细胞癌的治疗便又多了一个选择。在无法手术或无法接受手术的基础上，更多的肝癌患者能通过服用靶向药，控制自身的肿瘤，达到更长时间的生存。靶向药仑伐替尼/乐伐替尼为肿瘤患者带来新选择！
仑伐替尼/乐伐替尼和索拉非尼类似，作为一种多靶点药物，在服用前并不要求患者进行基因检测，而是可以直接服用，通过复查判断具体治疗效果。 仑伐替尼/乐伐替尼的主要靶点包括血管内皮生长因子受体，VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，血小板衍生生长因子受体、成纤维生长因子受体等等。 在药物起效过程中，针对这些受体，可以对肿瘤的血管生成、肿瘤生长起到抑制作用，并且虽然仑伐替尼/乐伐替尼与索拉非尼都是抗肿瘤血管生成剂，但相比较而言，仑伐替尼/乐伐替尼的靶点更加集中，因此对于肿瘤的抑制作用也更强。
最开始，仑伐替尼/乐伐替尼并没有直接确定可以应用于肝癌的治疗，而是首先获批用于侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌的治疗。第二年，仑伐替尼/乐伐替尼被批准与依维莫司联合应用，治疗晚期肾细胞癌。直到后来，仑伐替尼/乐伐替尼在日本和美国相继获批，用于晚期肝细胞癌的治疗，并有研究数据特别验证了仑伐替尼/乐伐替尼治疗肝癌的优秀效果，并且我国患者获益更加明显。 因此就在同年，仑伐替尼/乐伐替尼迅速获批进入我国市场，为有需要的患者带来新的治疗选择。
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