他莫西芬与阿那曲唑(Anastrozole)该如何选择和搭配，你有倚天剑我有屠龙刀，在我们的Cycle中做好雌激素抑制是非常重要的，因雌激素带来的副作用相信各位老铁应该都比较清楚，今天来说说我们常用的两种抗雌药物他莫西芬和阿那曲唑，对于这两种药我们该如何选择和搭配。

　　

　　作用原理：1.他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物，是一种选择性雌激素受体调节剂，具有激动剂和拮抗剂两种特性，存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异，作用方式也不同，他莫昔芬进入受体细胞内，与（雌激素受体ER）竞争结合，形成受体复合物，阻止雌激素作用，也就是说他莫昔芬影响的是受体体内雌性激素的活性，而不是雌性激素的内部生成机制，这一点跟阿那曲唑完全不一样。2.阿那曲唑属于非甾体芳香化酶抑制剂， 通过抑制芳香化酶(催化雄烯二酮和睾酮等雄激素转化为雌酮和雌二醇，是雌激素合成途径中的限速酶)来减少雌激素的合成。
　　
　　如何选择：阿那曲唑相对于他莫西芬更昂贵，像脂肪.乳腺等等这些雌激素受体结合雌激素后在一个范围内是不会出现例如储脂.皮下液体驻留和乳尖雌化等问题，但人与人的体质各异，可能会受到年龄和体脂百分比等因素的影响（脂肪组织是芳构化的主要部位），所以不管是增肌药物搭配简单或者复杂，剂量大还是小都必须做好抗雌工作，使用他莫西芬是一个最基本的做法，而且他莫西芬其实属于受体类抗雌药物，它有着其他种类没有的优势，如果体脂肪偏高或已经有雌化表现等等的人他莫西芬是不可少的。
　　
　　在pct中野兽建议也加入他莫西芬，首先PCT中注射绒促性素后内分泌雄激素水平会大幅提高，雌激素也会相应升高，所以加入他莫西芬是必要的，在一个因为他莫昔芬还具有增加FSH（促卵泡激素）和LH（黄体生成素）的能力，这是通过阻断下丘脑雌激素引起的负反馈抑制来促进上述垂体激素的释放来实现的，这与克罗米芬的功能非常相似。
　　
　　由于释放的LH可以刺激睾丸中的睾丸间质细胞产生更多的睾酮，因此他莫昔芬可以对血清睾酮水平产生积极的影响， 这种（睾酮刺激）效应在PCT周期时是一个额外的好处，同化/雄激素类固醇倾向于抑制内源性睾酮产生，他莫昔芬可以帮助恢复激素水平的平衡。阿那曲唑属于靶向性很强的抗雌药物，每天1mg就能抑制体内80%雌激素合成，如果Cycle中药物使用剂量大，药物雄性激素张力强，并且本身体脂高古哥建议他莫西芬和阿那曲唑都用，他莫西芬直接进入(雌激素受体ER)体内部干预抑制合成，阿那曲唑直接抑制芳香霉芳构化，双效合一，有效减轻增肌过程中的负担。这些都是细节上的不同，但以上细节都直接关系到你的增肌质量，毕竟在雌激素抑制这一块是花小钱办大事，所以请重视它。
　　
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