一种叫做“拉罗替尼”的抗癌药在美国获批上市。据了解，这种抗癌药能针对17种肿瘤，有效率高达百分之七十五！因此，有人将它称为“万能抗癌药”。融合的实体肿瘤成人及儿童患者（基于55例患者的初步分析）。这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。拉罗替尼(Larotrectinib)适应症有哪些治疗效果怎么样？

　　通用名：拉罗替尼（全部名：拉罗替尼，VITRAKVI，LOXO101，Larotrectinib，laronib）

　　适应症和用途：

　　用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需要考虑癌症发生区域（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用拉罗替尼进行治疗。

　　根据临床试验，“拉罗替尼”能够治疗携带NTRK融合基因的多种肿瘤，其中包括甲状腺肿瘤、软组织肉瘤、黑色素瘤等17种，只要患者体内存在NTRK融合基因，“拉罗替尼”就能起到治疗效果。因此，不管癌症患者是大人还是小孩，都能使用该药物。

　　研究表明，不论是哪种实体肿瘤，“拉罗替尼”都表现出很好的治疗效果。其中，22%的患者肿瘤完全消失，53%的患者肿瘤缩小了30%以上。“拉罗替尼”的有效时间也很长，75%的患者有效时间超过了一年。

　　治疗效果：

　　纳入了I期成人，I/II期儿科或II期青春期和成人试验的患者。这些研究之间的一些资格标准有所不同。在该汇总分析中，年龄范围从不到1个月到84岁；患有局部进展性或转移性非中枢神经系统原发性病变；NTRK融合阳性实体瘤；以前接受过标准治疗。这次的汇总分析包括之前接受拉罗替尼批准的55例患者。

　　该研究共纳入了159例NTRK融合阳性癌症患者，接受了拉罗替尼治疗。连续28天口服拉罗替尼治疗，成人每天2次，剂量均为100 mg；儿童患者，多数情况下，剂量为100 mg / m 2（最大100毫克），每天2次。主要终点是客观缓解率（ORR）。

　　这项研究中最常见的肿瘤类型是软组织肉瘤（44％）、甲状腺癌（16％）、唾液腺癌（13％）、肺癌（8％）、结肠癌（5％）、黑色素瘤（4％）、乳腺癌（3％），随访时间更长。

　　部分临床数据：

　　在可评估的153名患者中，客观缓解率（ORR）高达79%(121/153)，完全缓解率（CR）达到16%（24/153），病情稳定（SD）达到12％（19/153），临床获益率（CBR）为91％。

　　在所有响应者中，中位响应时间为35.2个月，也就是说，这些患者平均的响应时间长达将近3年！中位无进展生存期（mPFS）达到了28.3个月，中位总生存期（mOS）长达44.4个月。

　　更多药品详情请访问 拉罗替尼 https://www.kangbixing.com