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帕博西尼(Palbociclib)可显著延长乳腺癌患者无进展生存!

时间:2020-08-11 16:15 来源:医药查询 作者:康必行海外就医

  中国国家癌症中心数据显示,乳腺癌位列中国女性恶性肿瘤发病率之首。近年,越来越多的女性患者选择出国就医,特别是去美国顶级医院治疗乳腺癌。美国医生的研究发现,乳腺癌与基因突变有直接的关系。比如PTEN等都是突变的其中一种基因。如果女性本身就携带这些基因,那么患有乳腺癌症的机率要超过没有携带这些基因的人。而这种病变是一种遗传性的乳腺癌,可以说它的数量占有总数量的10%左右。美国确认乳腺癌的技术先进,识别率高,可以提前让你知道乳腺癌,并得到不错的控制与治疗,甚至让部分乳腺癌患者恢复健康。

  根据美国癌症统计中心数据,发现美国2008-2014年乳腺癌患者5年平均生存率为90%,“2019中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌年会”公布的乳腺癌患者5年平均生存率为83.2%。也就是说,中国乳腺癌治疗水平至少落后美国5年。之所以出现这么大的差异性结果,源于中国的保守治疗,保乳术的水平与美国十年前的水平差不多,因此可能会让一些病人错过治疗关键时期。

  另外,女性一旦确认乳腺癌,美国病人常常选择保乳。国内较好的医院保乳率只有20%左右,但美国的保乳率可以达到70%-80%。因为美国乳腺癌治疗水平高,治疗效果好。另一个非常大的差异就是前沿,美国有很多药物不是在实验阶段,就是已经上市,这是国内目前达不到的。这也给一些晚期的患者提供了新的治疗希望。

  众所周知,中国医学的研究更倾向于基础性研究,在新药、新技术的创新研究方面相对滞后,而且对进口新药审批较慢。国外药物在中国的临床审评时间为6-10个月,申请生产的审评时间快则20个月,慢则需要62个月,总时长历时5年。而美国平均只需要303天。以下是中美乳腺癌主要药物上市时间对比。

帕博西尼(Palbociclib)

  其中,帕博西尼(Palbociclib)可显著延长乳腺癌患者无进展生存,提高患者生活质量。并同时荣获美国FDA加速批准、突破性疗法认定和优先审评资格。

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(责任编辑:康必行海外就医)
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