帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物。那么，帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)治疗肾癌和软组织肉瘤效果怎么样？

　　肾癌

　　在一项双盲临床试验中，招募了435例先前接受过一种细胞疗法的局部复发或转移性肾细胞癌的患者，随机接受帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)（233人）或安慰剂（145人）治疗。结果显示出，帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)与安慰剂组中位无进展生存期对比为9.2个月VS 4.2个月。

　　在一项单臂临床试验中，招募了225例局部复发或转移性肾细胞癌患者，接受帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)治疗。结果显示出，帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)患者中位无进展生存期为13个月。

　　在招募的先前接受过靶向药舒尼替尼治疗或贝伐单抗化疗后疾病进展的患者中，帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)患者中位无进展生存期为7.5个月。

　　软组织肉瘤

　　在一项双盲临床试验中，招募了369例先前接受过化疗的软组织肉瘤患者，随机接受帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)（246人）或安慰剂（123人）治疗。结果显示出，帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)与安慰剂组中位无进展生存期对比为4.6个月 VS 1.6个月。

　　另外，在一项临床试验中，对比了帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)与安慰剂治疗软组织肉瘤患者的疗效。结果显示出，帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)与安慰剂组中位无进展生存期对比为6.2个月 VS 1.75个月。帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)显著长于安慰剂。

　　因此，帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)在肾癌和软组织肉瘤临床试验中显示出积极的临床效果。

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