恩曲替尼(Rozlytrek)这款药物的活性药物成分为entrectinib，entrectinib是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。Entrectinib可以穿过血脑屏障，从而起到阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性的作用，进而导致携带ROS1或NTRK基因融合的癌细胞死亡。entrectinib针对原发性和转移性中枢神经系统疾病都具有治疗效果，而且没有不良的脱靶活性。现阶段，罗氏制药公司正在调查entrectinib治疗多种实体瘤的潜力，包括非小细胞肺癌、胃肠道间质瘤、甲状腺癌、胰腺癌、涎腺癌、肉瘤以及未知原发癌。

　　恩曲替尼(Rozlytrek)在试验研究中的具体数据有哪些？

　　恩曲替尼(Rozlytrek)这款药物在试验研究中的具体数据如下：

　　1.在治疗NTRK融合阳性实体瘤方面：使用Rozlytrek(恩曲替尼)治疗后的总缓解率为63.5%，在十三种不同的实体瘤类型中均观察到客观缓解，中位缓解持续时间为12.9个月。

　　2.在治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌方面：使用Rozlytrek(恩曲替尼)治疗的总缓解率为73.4%，中位缓解持续时间为16.5个月。在随访6个月的患者中，包括其中29%的中枢神经系统转移患者，总缓解率为67.1%。 

　　3.在基线存在中枢神经系统转移患者方面的治疗：在此方面的治疗均观察到对Rozlytrek(恩曲替尼)这项药物的治疗反应，NTRK和ROS1患者群体中的颅内总缓解率分别为62.5%和79.2%。

　　4.在治疗儿科患者方面：药物Rozlytrek在全部NTRK基因融合的儿童和青少年患者中都缩小了肿瘤，总缓解率为100%，其中有2例患者获得完全缓解。有2例有原发性高级别肿瘤的患者中均观察到客观缓解，其中有1例完全缓解。

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