比起一开始使用易瑞沙等一代药物，如果一开始就用奥西替尼，获益更多。2019年8月31日，中国批准了奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。何为一线治疗呢，就是患者被诊断后优先使用的第一种治疗方案。
这意味着，患者首次诊断后，医生会直接建议使用奥西替尼，不需要先用易瑞沙等一代药物耐药后再使用。一线治疗，效果到底有多好呢？2019年8月9号，阿斯利康公司宣布了奥希替尼的一线治疗试验取得了成功，比起一代靶向药，显著延长了患者生存期。一线使用奥希替尼，患者中位生存时间达到38.6个月。试验中的对照组，使用一代靶向药（吉非替尼或厄洛替尼）的患者，中位生存时间为31.8个月。
奥希替尼不仅创造了史上单药最长的总生存记录，也创造了最长的无进展生存记录，18.9个月。以前，患者总是很抵触一开始用奥西替尼，因为他们相信，一代耐药后，再用奥西替尼，两者叠加的时间，应该比一线用“奥西替尼”生存期比更长。这次公布的数据，也打消了很多人了疑虑，那就是一线用“奥西替尼”，生存期比“一代+奥西替尼”更长。因为这次的对照组患者，如果出现耐药，而且有T790M突变，也使用了奥西替尼。
因此，这次比较，其实就是一线“奥西替尼” vs “一代药+奥西替尼”。实在惊喜又意外！其实，泰瑞沙不仅针对EGFRT790M这个耐药突变，还针对EGFR 敏感突变，也就是一代药物的靶点。唯有独树一帜，才能快速审批。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.点击拓展阅读：奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)针对脑转移效果好！
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