威罗菲尼（Vemurafenib）又译维罗非尼，其在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；在2012年2月20日欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。携带BRAF V600E突变的发生转移的黑色素瘤病人，经威罗菲尼（vemurafenib）治疗显示了明显有意义的总体生存率，无疾病进展生存率，治疗缓解率的改善和提高。
适应症威罗菲尼(Vemurafenib)是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用威罗菲尼(Vemurafenib)。
用法用量
1、推荐剂量：960mg口服。
2、接近12小时间隔给予威罗菲尼(vemurafenib)有或无进餐。
3、应用一杯水完整吞服威罗菲尼(vemurafenib)。不应咀嚼或压碎威罗菲尼(vemurafenib)。
4、症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量，中断治疗，或终止威罗菲尼(vemurafenib)治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480mg.不良反映最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤。禁忌对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
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