维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)由AbbVie和Roche开发。它由AbbVie和罗氏集团成员Genentech在美国联合商业化，并由AbbVie在美国以外的地方商业化。两家公司共同致力于使用维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)进行研究，目前正在对几种类型的血液和其他癌症进行临床试验。
关于急性髓细胞性白血病
急性髓细胞性白血病(AML)是一种侵袭性白血病，始于骨髓中发现的不成熟形式的造血细胞，即髓样细胞。AML是成年人中最常见的侵袭性白血病。在所有类型的白血病中，它的存活率最低。即使采用最好的疗法，65岁及65岁以上的老年患者的生存率也可与晚期肺癌患者媲美，五年总生存率<5%。在美国大约有20,000人，在美国大约有18,000人。欧洲每年都被诊断出患有AML。
关于维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)
维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)是一流的靶向药物，旨在选择性结合和抑制B细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白。在某些血液癌和其他肿瘤中，BCL-2会积聚并阻止癌细胞死亡或自我破坏，这一过程称为凋亡。维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)阻断BCL-2蛋白，并有助于恢复凋亡过程。
在美国，维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)已获得美国食品和药物管理局的五个突破性治疗称号：一个用于先前未治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，两个用于复发或难治性CLL以及两个用于先前未治疗的急性骨髓性白血病。
更多药品详情请访问 维奈托克/维纳妥拉 https://www.kangbixing.com/drug/wntk/
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