在巴塞罗那2015年ESMO世界胃肠道癌大会上，研究人员提交了CONSIGN研究——旨在允许转移性结直肠癌患者在该药物上市批准前获得，同时评估其安全性，以及CONCUR研究（摘要号O-0011）对亚洲患者该药物使用情况评估的最新结果。
以CORRECT研究为基础的结果使得瑞格非尼获得监管机构批准，CORRECT研究证明在之前经治疗的mCRC患者中，与安慰剂相比较，瑞格非尼可显著改善生存期。CONSIGN试验是一项前瞻性，开放标签研究，包括2872例患者，这些患者在接受标准治疗后出现进展，并且ECOG体能状态评分为0或1.参与者分配给与瑞格非尼150mg每日一次，每4-周一个周期的前3周给药。患者接受药物治疗的中位数是2.5个月。
“我们是在相关机构提议和满足患者和医生意愿的情况下，开始CONSIGN试验不断普及，”主要研究作者Eric Van Cutsem（比利时Leuven大学医院）在一份声明指出。3级或更严重的不良事件发生在80%的患者中。预估的无进展生存期是2.7个月，在任何KRAS基因状态患者中结果相似。
“CONSIGN描绘了我们希望从一项观察性试验中所看到的内容，”Dirk Arnold（ESMO发言人，肿瘤科主任）在一份声明中这样说到。“这表明对于之前接受化疗的mCRC患者来说有了更多的治疗方案，而且这种方案会有特定的成本，可管理的毒性反应。”如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
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