舒尼替尼不仅在晚后期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显著，在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。舒尼替尼单药或联合化学疗法用于非小细胞肺癌，乳腺癌，前列腺癌，黑色素瘤等需要更多的临床实验来证明治疗效果和安全性。

　　既往接受过医治的 MBC 患病者的 II期、开放、多中心研究，评价了舒尼替尼在既往接受过蒽环类抗生素和紫杉类医治的转移扩散性乳腺癌患病者（MBC）中的应用，该研究的总体缓解率为 11%（7/64）。7 名患病者全部高达部分缓解（PR）。舒尼替尼耐受良好。Kozloff等人在一项 I期研究中评价了舒尼替尼+紫杉醇作为一线医治用于晚后期乳腺癌的安全性、药动力学和抗肿瘤活性，研究评价了舒尼替尼+紫杉醇联合作为一线药品医治晚后期乳腺癌患病者的应用，可测量病灶患病者的客观缓解率（ORR）为 38.9%（7/18）。

　　2 名患病者高达完全缓解（CR），5 名患病者高达 PR.联合医治总体来说耐受良好。Mariani 发表了一项最大耐受剂量的舒尼替尼和多西紫杉醇联合使用作为晚后期乳腺癌患病者一线医治的探索性研究的早期结果，一项研究评价了舒尼替尼+多西紫杉醇联合作为一线药品医治晚后期乳腺癌患病者的应用，13 名患病者高达PR（72.2%）（13/18）。

　　大多数不良(系统自动过滤词)（AE）为轻至中Sorafenib Sorafenat度。Lyandres 等人发表了一项 I期舒尼替尼常规剂量联合环磷酰胺和甲氨喋呤用于 MBC 患病者的临床研究，评价了舒尼替尼25 毫克/天与常规剂量给予环磷酰胺和甲氨蝶呤药联合医治难治性 MBC 患病者的应用，66.6%（4/6）的患病者在第 8 周时高达疾病稳定（SD）。最常见的严重 AE 为中性粒细胞降低。

　　Tryfonopoulos 等人进行了一项体外研究，以评价舒尼替尼单药和舒尼替尼联合曲妥单抗在 HER2阳性乳腺癌细胞系中的抗肿瘤活性。体外研究发现，在人表皮生长因子受体 2（HER2）阳性的乳腺癌细胞系中，舒尼替尼单药具有一定的抗肿瘤活性，而与曲妥珠单抗联合使用时，其抗肿瘤活性增强。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

　　更多药品详情请访问 舒尼替尼  https://suninat.kangbixing.com/