尼达尼布(Nintedanib)用于治疗特发性肺纤维化（IPF），尼达尼布(Nintedanib)推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。治疗肺纤维化药品尼达尼布(Nintedanib)有仿制药的吗?

　　2020年10月14日，印度格兰马克制药公司（Glenmark Pharmaceuticals）在印度推出了尼达尼布（Nintedanib）仿制通用版NINDANIB（100和150 mg胶囊），用于治疗肺纤维化（IPF）。

　　尼达尼布（Nintedanib）已获得印度药品监管机构的批准，可用于治疗特发性的肺纤维化（IPF）。由于IPF是一种随着时间而恶化的进行性疾病，因此尽早开始治疗和持续治疗对于减缓疾病进展很重要。因此，降低每月的治疗费用对于确保患者长期坚持处方治疗至关重要。

　　迄今为止，对尼达尼布（Nintedanib）的各种控制临床试验已经对其进行了广泛的研究，这些试验已经确定了尼达尼布（Nintedanib）的疗效和安全性。

　　在最近发表的INBUILDtm试验中，尼达尼布（Nintedanib）显示FVC（强制肺活量）（衡量肺部健康状况）的年下降率显着降低，并伴有各种进行性纤维化间质性肺病。此外，正在进行两项临床试验以研究NINDANIB（尼达尼布）在中度至重度COVID-19患者中治疗SARS-COV2诱导的肺纤维化的功效和安全性。

　　肺纤维化（PF）是一种呼吸系统疾病，其特征是肺部增厚和/或形成疤痕。这使得氧气难以通过气囊进入血液，从而导致呼吸急促和干咳等症状。IPF患者的平均生存率很差，只有20％到30％的人在诊断后至少生存5年。最常见的死亡原因是呼吸衰竭。

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