Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib,拉罗替尼）正式被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。
larotrectinib（拉罗替尼）因为是泛癌种（或者说泛实体瘤）靶向药物，被一些不良媒体进行了恶意营（炒）销（作）。今天，就关于如何使用拉罗替尼的问题，我们继续通过『十问十答』的形式给大家一个直观的解答：
更多关于拉罗替尼的信息如下：
商品名：Vitrakvi
药品名：larotrectinib
中文名：拉罗替尼（中国未上市，坊间叫法）
剂型剂量：胶囊（25 mg, 100 mg）；口服液（20 mg/mL）
拉罗替尼三种剂型剂量
用法用量：
胶囊：用水全吞下，不要咀嚼或压碎胶囊；口服液就借助口服注射器吞下（后续会有详细介绍），口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。
✦ 患者必须要有 NTRK 基因融合才可以使用拉罗替尼；
✦ 成人和儿童患者，拉罗替尼的推荐剂量是 100mg,每天口服两次（体表面积至少为1.0平方米的推荐剂量），直至疾病进展或直至不可接受的毒性；
✦ 儿童患者的推荐剂量是 100 mg/m2 ，每天口服两次（体表面积小于1.0平方米的推荐剂量），直至疾病进展或直至不可接受的毒性。
需要注意的是：拉罗替尼胶囊和口服液是可以相互交替使用的。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
更多药品详情请访问 拉罗替尼 https://www.kangbixing.com/drug/lltn/
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