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泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)获批一线治疗肺癌患者

时间:2020-12-01 11:52 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  易瑞沙成为EGFR突变患者的一线用药后,绝大部分EGFR突变的患者都因此大大受益。但随着它的普及,另一个巨大的阴影又笼罩在了这部分患者的上空——药物耐药。众所周知,制约癌症患者长期生存最大的影响因素就是药物的耐药。狡猾的癌细胞在药物的绞杀下选择了隐蔽自己,逃避追杀。

  于是,尽管绝大部分EGFR突变患者都从易瑞沙的治疗中大大获益,但最终也得面临药物无效耐药的窘境。解决易瑞沙的耐药问题,成为肺癌靶向治疗的关键。

泰瑞沙

  正当医生们束手无策之时,一款代号为“泰瑞沙”的药物悄然开始了临床试验。研究者们发现,当EGFR突变患者服用易瑞沙等一代药物耐药后,不少患者又会产生一个名为EGFR T790M的继发突变。

  正是这个突变,导致了易瑞沙等一代药物的耐药。而进入临床试验的药物泰瑞沙,恰好是针对EGFRT790M突变的精准治疗药物。

  于是,泰瑞沙一路势如破竹般的完成了临床试验,它的表现比它的前辈易瑞沙更优秀:针对EGFR T790M突变患者,它创造了90%的肿瘤控制率,同时约60%具有该突变的患者肿瘤明显缩小。更重要的是,它带来的毒副作用同样很小。

  安全、高效,同时具备这两个特质让AZD9291一路过关斩将,创造了美国FDA的审批记录——仅花了两年半时间,AZD9291就完成了从临床试验到在美上市的过程。在美上市的同时,AZD9291的大名早已传入了中国患者的耳中。在众望所期中,AZD9291进入了当时CFDA的快速审批通道。从受理(2016年9月)到上市申请批准(2017年3月),仅用了7个月。

  AZD9291也有了他的中国名字:泰瑞沙(奥希替尼).如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.点击拓展阅读:泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)获批用于一线治疗疗效如何?

  更多药品详情请访问 泰瑞沙  https://azd9291.kangbixing.com/



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(责任编辑:康必行-小喆)
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