康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 伊马替尼/格列宁(IMATINIB)的作用机制及适应症

伊马替尼/格列宁(IMATINIB)的作用机制及适应症

时间:2020-12-03 11:40 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  伊马替尼作为“替尼”类药物的火车头,自上市至今,凭借其显著的疗效,赢得了医生及市场的认可,多年来,全球销售额一直处于上升状态。下面,我们来共同了解下这枚抗癌里程碑式的重磅炸弹~伊马替尼!

  药品:甲磺酸伊马替尼(Imatinib mesylate)

  商品名:格列卫(Gleevec)

  研发公司:诺华

  上市时间:2001年5月(FDA)

  作用机制:酪氨酸激酶抑制剂

伊马替尼

  甲磺酸伊马替尼的作用机制

  甲磺酸伊马替尼的作用靶标主要有3种:各种ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因子(PDGF)受体。作为腺苷三磷酸激酶(ATP)竞争性抑制剂,甲磺酸伊马替尼可与ATP或底物进行结合位点(此位点位于激酶催化中心)的竞争,特异性抑制造成慢粒的Ph+细胞减少其生成具有强酪氨酸激酶活性的BCR-ABL蛋白,并阻止酪氨酸激酶磷酸化,但却不影响正常细胞的传导途径;同时也能够抑制与胃肠道基质肿瘤(GIST)有关的C-元件受体,所以甲磺酸伊马替尼可以抑制所有类型的ABL致癌基因,这是其临床使用安全、高效的药理学基础。

伊马替尼

  适应症批准情况

  2001年5月,美国FDA仅用2个半月的时间就加速批准了伊马替尼用于治疗晚期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病(CML);2002年2月,FDA通过加速批准途径批准伊马替尼治疗晚期或转移胃肠道间质细胞肿瘤(GIST),同期也很快被欧盟专利药品评审委员会(CPMP)批准;2003年3月,FDA批准甲磺酸伊马替尼用于CML的一线治疗;2003年5月,FDA批准甲磺酸伊马替尼治疗Ph染色体阳性的儿童CML患者;2006年,美国FDA批准甲磺酸伊马替尼用于治疗Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,且甲磺酸伊马替尼联合化疗遂成为Ph染色体阳性ALL的一线治疗方案;2008年,FDA又通过加速批准途径批准其用于有可能根治性切除但复发危险增加的GIST肿瘤病人;2011年,获得美国和欧盟批准其治疗急性淋巴细胞白血病儿科患者.如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.点击拓展阅读:伊马替尼/格列宁(IMATINIB)的应用方法及用药注意事项

  更多药品详情请访问 伊马替尼  https://glw.kangbixing.com/



添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小喆)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问