较为年长的急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者往往因不够健康而无法接受密集的化疗(chemotherapy)，但较为温和的疗法在治疗这类侵袭性血癌方面却并非十分有效。

　　然而，近期美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)加快批准了一项标准药物与名为维奈托克(Venetoclax)的新型药物的组合疗法，用于治疗年龄较大的急性髓细胞白血病患者。这项疗法的批准得益于一项大型跨中心的1期临床试验，其结果显示：上述组合疗法呈现出“具有广阔前景的效能”，且年龄较大的急性髓细胞白血病患者对该疗法的耐受性良好。

　　来自丹娜—法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的肿瘤内科学家Anthony Letai博士(Anthony Letai, MD, PhD)表示：“我认为，对于无法耐受诱导治疗(induction therapy)和程度更强的化疗方案的急性髓细胞白血病患者而言，这项组合疗法有可能成为一项标准疗法。”

　　Letai博士带领了封锁BCL-2通路(BCL-2 pathway)的关键性研究，这也是诸如维奈托克药物(学名：venetoclax,商品名：Venclexta)开发和问世的基础。此外，Letai博士还是一项由业界赞助的1期临床试验报告的联合作者，《血液》期刊(Blood)于近期刊登了该报告的相关结论。

　　美国食品药品监督管理局的批准旨在将维奈托克和阿扎胞苷(azacitidine)、地西他滨(decitabine)或低剂量的阿糖孢苷(low-dose cytarabine)结合，用于治疗：1)75岁及以上新近确诊的急性髓细胞白血病患者;2)因患有并存病(comorbidities)而妨碍密集诱导化疗可能性的患者。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方二维码！点击拓展阅读：维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)的作用原理及该药治疗的疾病

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