欧迪沃（O药）新辅助治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的研究结果发表在2018年4月16日新英格兰杂志上，研究结果显示，O药新辅助治疗毒副反应小，并不延迟手术时间，45%患者达到了主要病理缓解。根据CheckMate-214的研究数据，FDA于2018年4月批准了nivolumab和ipilimumab联合使用作为晚期RCC中危和低风险患者的一线治疗。

　　目前，一项比较Nivolumab+Ipilimumab或Nivolumab+含铂双药化疗与含铂双药化疗治疗早期NSCLC的随机、开放性、3期试验。

　　剂型：注射液; 规格：100mg/瓶 给药方式：静脉滴注 3 mg/kg 每2周给药一次，共计3个周期（A组） 360 mg每3周给药一次，共计3个周期（C组）

　　剂型：注射液； 规格：5mg/mL 给药方式：静脉滴注： 仅第1周期1 mg/kg

　　Nivolumab与Ipilimumab简介

　　欧迪沃,即Nivolumab,纳武单抗，商品名：欧狄沃，简称O药。欧迪沃是PD-1（程序性死亡受体-1）抑制剂。PD-1抑制剂通过阻断肿瘤细胞和T细胞间的PD-1/PD-L1信号通路，部分恢复T细胞功能，重新激活患者自身的免疫细胞来杀死肿瘤细胞，是一种全新的抗肿瘤治疗理念。与传统疗法相比，PD-1抑制剂所代表的免疫疗法最大的优势在于免疫系统具有记忆功能，一旦起效，疗效具有持久性，因此可以带来较长的生存获益，甚至临床治愈。

　　Ipilimumab,即伊匹单抗，商品名 YERVOY, 由是由美国百时施贵宝研制，于2011年3月25日获FDA批准上市，用于治疗不可切除的或转移性黑色素瘤，它是一种单克隆抗体，能结合细胞毒性T淋巴细胞相关抗原（CTLA-4），阻止CTLA-4与其配体（CD80和CD86）的结合，而阻断CTLA-4可以增加T细胞的活性和增殖能力。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方二维码！

　　更多药品详情请访问 欧迪沃  https://pd1.kangbixing.com/