EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）是治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的关键药物。第三代 EGFR-TKI 奥希替尼可在 EGFR 突变的 NSCLC 患者中产生持久疗效 1，同时，奥希替尼对第一、二代 EGFR-TKIs 中 EGFR T790M 介导的获得性耐药也有显著的疗效 2.奥希替尼被批准作为 EGFR T790M 介导的获得性耐药的挽救性治疗药物，并于 2016 年 5 月 25 日首次在日本上市。
奥希替尼作为第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），是治疗 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的关键药物。
FLAURA 研究中，与第一代 EGFR-TKIs 相比，奥希替尼获得了最佳的无进展生存期（PFS 18.9 月）风险比（HR=0.46），也是目前第一个明确 OS（38.6 月）有显著统计学差异的 EGFR-TKI,打破了 EGFR-TKI 只有 PFS 获益没有 OS 获益的尴尬历史。
52.6％ 的受检患者在组织二次活检和液体活检中检测到 T790M,93.6％T790M 阳性患者服用奥希替尼；奥希替尼的总缓解率（ORR）和中位无进展生存时间（mPFS）分别为 55.6％ 和 17.2 个月。
在真实世界中证实了奥希替尼对 T790M 介导获得性耐药的 EGFR 突变 NSCLC 患者疗效较好，但是当采取挽救性治疗使用奥希替尼时，与一线治疗相比，会有大部分患者失去使用奥希替尼机会。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方二维码！
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