帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。当用于一线治疗时，帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)（Ponatinib）可能会消除目前用标准治疗观察到的最终治疗失败的患者的10％。那么患者会问帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)如何购买？今天我们就来看一下怎么买帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)。

　　帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)目前还没有在中国大陆上市，患者可以亲自出国购药，不过现在疫情严重可以通过国内正规的医疗服务公司（比如康必行海外医疗）来购买帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)。

　　在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月;有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月; 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。

　　帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)于2012年12月14日被美国食品药品管理局（FDA）特许经过快速审批上市销售，它是一种口服药，用于治疗慢性髓细胞白血病（cml）和费城染色体阳性（ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。临床试验期间最常报道的副作用包括高血压,皮疹,腹痛,疲乏,头痛,干皮肤,便秘,发热,关节痛,和恶心。服用帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)后如果出现轻微的副作用，患者不必担心，但如果是造成了严重的药物反应请及时就医治疗。

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