美国食品和药品管理局批准的威罗菲尼,用于治疗有BRAF V600突变的罕见非朗格汉斯组织细胞疾病（Erdheim-Chester Disease, ECD)。

　　该批准是基于一项在16岁及以上病人中开展的开放性、单臂、多中心、多群体的临床试验。试验包括22位BRAF V600突变阳性的ECD患者。测试者使用RECIST 1.1评估的最佳响应率是54.5%（n=12）（95% CI:32.2,75.6）。观察到11例局部响应（50%）和1例完全响应（4.5%）。中位随访时间是26.6个月（范围：3.0-44.3个月）。中位响应时间是11个月（95% CI:3.7,14.6）。中位响应持续时间没有评估。

　　在此试验中，BRAF V600 ECD患者中最常见报道的不良反应（＞50%）是：关节痛、皮疹、丘疹性皮疹、脱发、疲劳、心电图QT延长和皮肤乳头状瘤。最常见的3级及以上不良反应（≥10%）是皮肤鳞状细胞癌、高血压、皮疹、丘疹性皮疹和关节痛。不良反应导致的永久停药率是32%。

　　威罗菲尼的建议剂量是960毫克，每日口服两次，间隔约12小时，可与食物同服。如果忘记准时服药，请在记起时立即服药，但如果此时距离下次服药不足4小时，则跳过此次服药，下次服药按时正常服用。不能服用两倍剂量以弥补跳过的服药，因为这可能导致严重的不良反应。如有任何疑问，请咨询医生或药剂师。

　　患者可采取威罗菲尼进行治疗，直至疾病发生进展或出现不可耐受的毒性时停止。

　　如果在服用威罗菲尼后，患者出现呕吐，不要再额外服用，但下一次继续按时服药。

　　要吞咽整片药，不能压碎或咀嚼药片。

　　关于威罗菲尼应该了解哪些重要的信息？

　　使用FDA批准的检验方法检验肿瘤样品，证明存在BRAF V600E突变，对于有黑色素瘤的患者使用威罗菲尼进行治疗是很重要的。不建议儿童和青少年中使用威罗菲尼,因为在＜18岁的人群中，没有进行过安全性和有效性评价。如果服用了过量的威罗菲尼,即使没有不舒服或中毒的症状，也必须立即通知您的医生，并且立即到最近的医院进行急诊。

　　什么是威罗菲尼?

　　威罗菲尼的活性成分是Vemurafenib.威罗菲尼属于一类抗肿瘤药物。威罗菲尼被用于治疗转移性黑素瘤（一类已经扩散到身体其他部位的皮肤癌症）。只有BRAF基因存在突变时才能使用。威罗菲尼通过靶向作用于BRAF基因表达的蛋白质，从而延缓肿瘤的发展。威罗菲尼不具有成瘾性。该药是处方药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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