之前的几个回顾性研究发现PARP抑制剂在乳腺癌，头颈癌，肺癌患者的治疗中具有放射增敏作用。然而在卵巢癌研究中，只有维利帕尼对放疗起到增敏作用。一项I期研究分析了低剂量分次全腹部放疗（LDFWAR）联合ABT-888治疗有腹膜癌肿转移的晚期实体肿瘤患者（包括卵巢癌和腹膜癌）的疗效和安全性。
该研究纳入了32例患者，包括18例卵巢癌/卵管癌，18例卵巢癌/卵管癌患者中14例胚系BRCA突变状态已知，其中5例为BRCA突变携带者。中位随访时间45个月（范围10-50）。治疗总计3个周期，每个周期28天，第1-21天维利帕尼口服40-400mgbid,veliparib剂量分为6个水平，第5和第6个水平仅纳入卵巢癌和腹膜癌的患者。LDFWAR包括36次放疗，总量21.6Gy.在每个周期的第1-3周的第1天和第5天给予每天2次、每次0.6 Gy.
结果，发现最常见的治疗相关的3/4级毒性反应是：淋巴细胞减少（59%），贫血（9%），血小板减少（12%），中性粒细胞减少（6%），恶心（6%），腹泻（6%），厌食（6%），呕吐（6%）和乏力（6%）。维利帕尼的最大耐受剂量为250 mg bid.中位PFS为3.6个月，中位OS为9.1个月。在卵巢癌/卵管癌患者中，铂类敏感患者的OS为10.9个月，铂类耐药的患者OS为5.8个月。有1例（3%）客观缓解的患者。总之，这项I期研究中，ABT-888联合低剂量全腹分次放疗的胃肠道症状可以耐受，乏力、骨髓抑制是最常见的毒性反应。唯一的一例缓解者是铂类敏感的、BRCA突变携带者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 维利帕尼 https://www.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
