与EGFR突变的靶向治疗相比,ALK融合肺癌的靶向治疗,每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。劳拉替尼是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类小分子靶向药,能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物,阻断下游信号通路的激活和传递,从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖,发挥抗癌作用。
劳拉替尼是一种口服药,口服片剂的规格有25毫克、100毫克两种。劳拉替尼的服用剂量为每日一次,口服100毫克,可与食物同服也可不同服。肺癌有许多小型患者可以从靶向治疗中受益。大约2%至5%的非小细胞肺癌患者具有称为ALK突变的特殊基因改变,这似乎在年轻的,患有晚期疾病的非吸烟患者中更为常见,但可以在任何年龄段以及吸烟者中发生。
劳拉替尼是一种靶向药物,用于治疗患有非小细胞肺癌晚期的成年人。劳拉替尼抑制ALK基因改变的患者体内一种称为酪氨酸激酶的酶并杀死癌细胞。劳拉替尼仅适用于疾病是由于ALK酪氨酸激酶基因变化引起的患者。治疗不是治愈性的,而是延长寿命,预防症状和缓解症状的方法。通过在第一线使用阿利替尼或塞立替尼后的进展,以及在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂后的进展,该医药产品对ALK肺癌具有上市许可。
劳拉替尼在ALK阳性NSCLC患者二线治疗中的作用已通过单臂研究概况1001记录。该研究的初步结果显示,劳拉替尼的客观缓解率(ORR)为42.9%,无进展生存期(PFS)为5.5个月。
劳拉替尼是一种靶向药物,用于治疗患有非小细胞肺癌晚期的成年人。劳拉替尼抑制ALK基因改变的患者体内一种称为酪氨酸激酶的酶并杀死癌细胞。劳拉替尼仅适用于疾病是由于ALK酪氨酸激酶基因变化引起的患者。治疗不是治愈性的,而是延长寿命,预防症状和缓解症状的方法。
根据国家指南,应检查所有非鳞状细胞癌非小细胞肺癌患者的EGFR-ROS1和ALK突变。目前已验证ALK突变的患者的治疗包括在第一行中先用克唑替尼治疗直至进展,再进行赛立替尼或艾乐替尼的TKI治疗。在进一步的研究中,在肿瘤中检测到PDL1表达的患者中,铂双合体可能与随后的免疫治疗有关。不建议在ALK抑制剂后直接进行免疫治疗,因为假定其低响应率与PD-L1表达无关。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)第三代肺癌靶向药
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