阿来替尼于2015年12月首次被美国FDA批准上市，用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗。随着研究的逐渐深入，在2017年11月又被批准用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。

　　2018年8月，阿来替尼在中国上市，用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。在罗氏公司公布的官方数据中，阿来替尼无进展生存可长达34.8个月，大大超过了目前现有标准治疗药物的生存时间。值得关注的是，就无进展生存期而言，直接使用阿来替尼（34.8个月）的获益不仅超过了一线使用克唑替尼（10.9个月），同时也超过了先使用克唑替尼至耐药，再用阿来替尼（共20个月）。

　　即使在已经发生脑转的患者中，一线使用阿来替尼，无进展生存期依旧长达27.7个月，相对于对照组的7.4个月来说，是革命性的提升。很早之前阿来替尼就备受瞩目，在2018年的美国临床肿瘤协会年会上，它更是大放光彩，成为了肺癌治疗历史上的一个重要事件。

　　为啥？主要是因为它创造了目前为止肺癌领域治疗的记录：一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，一半的晚期肺癌患者，使用这个口服药物后，能有效控制疾病进展整整三年！

　　仅凭借一个药物，就让一半患者有机会高质量生活三年，这对晚期肺癌患者而言，堪称奇迹。要知道，目前中国ALK阳性非小细胞肺癌患者一线标准疗法的无进展生存期是10个月左右。现在，阿来替尼一下子把这个数据提高了近3倍！另外，阿来替尼客观缓解率也比现有标准治疗方案高（82.9% vs 75.5%），显著副作用比例则更低（44.7% vs 51.0%）。抗癌药不是线性发展，而是跳跃性发展的。一个新药就可能会改变很多人的命运。

　　另一个值得强调的是，阿来替尼在中国几乎和欧美同步获批，前后相差仅有几个月！而以往这个数字通常是5年以上。这得益于中国新药审评制度的巨大改变，让这个药进入了优先审批通道。政府正努力在把疗效显著的抗癌新药第一时间引入国内，帮助患者。

　　继特罗凯（EGFR靶向药）和安维汀（抗血管生成抑制剂）后，阿来替尼已经是罗氏制药在中国的第三个重磅肺癌靶向药。配合罗氏诊断的免疫组化检测产品，今年登陆中国的新一代基因测序产品，以及即将进入中国的PD-L1抑制剂Tecentriq,罗氏在中国的肺癌治疗领域将实现广泛覆盖，为广大患者提供全面的个体化治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 阿来替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/altn/