2015年，美国FDA加速审批，批准阿来替尼用于治疗非小细胞肺癌患者，阿来替尼之所以被加速审批，主要还是因为阿来替尼不管是安全性还是疗效都是要高于化疗的，如今国内也开始在临床使用阿来替尼，很多患者对阿来替尼的效果还是非常重视的。

　　阿来替尼是一种高选择性抑制ALK通路的靶向药物，具有更优的化学结构。从第一代ALK靶向药物克唑替尼获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到三代，新的ALK靶向药物不断刷新着ALK阳性患者治疗的生存时间。独立盲法评审数据显示，阿来替尼一线治疗ALK阳性患者中位无进展生存期(PFS)达到25.7个月，ALEX研究公布的研究者评估的数据，阿来替尼一线治疗PFS历史性的达到了34.8个月。

　　阿来替尼多久能见效?

　　得益于阿来替尼出色的治疗效果，服用阿来替尼的大部分患者在见效时间方面也有着非常不错的表现，主要是患者按照医师要求的剂量进行服用的话，大部分的患者在服用阿来替尼的一周左右即可见效，患者在服用阿来替尼期间可以定期去医院检查，时刻掌握自己的病情进展。

　　阿来替尼的注意事项

　　肝中毒：治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝脏实验室检查，之后在治疗期间定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）严重升高，或胆红素升高，则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。

　　间质性肺病（ILD）/肺炎：临床试验中，0.4%的患者发生间质性肺病（ILD）/肺炎。如确诊，应立即停药。如果除此之外，没有其他潜在发病原因，应永久停服ALECENSA。

　　心动过缓：定期监测心率和血压。如果出现症状，暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。

　　严重肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶(CPK)升高：临床试验中，1.2%的患者产生严重肌肉疼痛，4.6%的患者CPK会升高。治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停给药，之后恢复用药或减少剂量。

　　胚胎-胎儿毒性：ALECENSA可对胎儿造成伤害。请告知有生育能力的女性患者，该药对胎儿有潜在风险，应采取有效避孕手段。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)的使用说明书

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