Mektovi(Binimetinib)贝美替尼是一种MEK抑制剂，与康奈非尼Braftovi(Encorafenib)联合使用，用于治疗已经扩散到身体其他部位，或无法通过手术切除，并且具有某种类型异常的“BRAF”基因的黑色素瘤患者。贝美替尼(Binimetinib)是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。

　　MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，贝美替尼Mektovi(Binimetinib)抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。贝美替尼Mektovi(Binimetinib)和康奈非尼Braftovi(Encorafenib)靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。相比单独一种药物，共同给予贝美替尼Mektovi(Binimetinib)和康奈非尼Braftovi(Encorafenib)可达致更强的抗增殖作用。

　　用法用量：

　　1、推荐剂量为每天口服45mg，与康奈非尼Braftovi(Encorafenib)。带或不带食物服用贝美替尼。

　　2、对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每天两次口服30mg。

　　常见不良反应：

　　最常见的不良反应（≥25％）与康奈非尼Braftovi(Encorafenib)联合使用，包括疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛。

　　警告及注意事项：

　　1、心肌病：在开始治疗一个月后评估左心室射血分数（LVEF），然后每2至3个月评估一次。贝美替尼的安全性测试还没有建立在LVEF低于50％的患者中。

　　2、静脉血栓栓塞：可引发深静脉血栓形成和肺栓塞。

　　3、眼部毒性：可引发视网膜脱离，黄斑水肿，症状性浆液性视网膜病变，请定期进行眼科评估并进行任何视力障碍。

　　4、间质性肺病（ILD）：评估新引发或已引发的ILD，及不明原因的肺部症状或。

　　5、肝毒性：治疗期间监测肝功能。

　　6、横纹肌溶解症：监测肌酸磷酸激酶和肌酐。

　　7、出血：可能发生严重的出血事件。

　　8、胚胎-胎儿毒性：可能导致胎儿伤害，目前并没有关于怀孕服用贝美替尼的临床测试。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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