肺癌是中国发病率和死亡率最高的癌种，严重威胁我国人民健康。其中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌 (ALK+ mNSCLC) 是一种虽少见但凶险的亚型，我国每年新发病例数接近35,000例。这类患者存在平均发病年龄较低，伴有脑转移发生率高的困境。
2022年3月24日，用于治疗特定类型的非小细胞肺癌药物布格替尼 (英文名：Brigatinib) 在中国获批上市，这是一款新一代强效选择性酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，靶向作用于间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 分子变异。此前，该药物已在美国、加拿大和欧盟等40多个国家和地区获批上市。
根据国际多中心三期临床研究ALTA-1L结果显示，对于接受布格替尼治疗的患者，经独立评审委员会评估中位PFS达到24个月，对照组克唑替尼中位PFS11.1个月 (HR=0.48，P＜0.0001)，研究者评估中位PFS达到30.8个月vs对照组9.2个月 (HR=0.43，P＜0.0001)，布格替尼相比对照组降低57%的疾病进展或死亡风险。
在NCCN发布的非小细胞肺癌 (NSCLC) 最新指南 (2021.v7) 中，布格替尼被推荐为ALK阳性晚期NSCLC一线治疗首选用药，也指出晚期非小细胞肺癌患者确诊后需要先对包括ALK在内的多个基因进行检测，以选择合适的靶向药物；在一线使用ALK抑制剂治疗期前或治疗期间以及发生进展后，也需要检测ALK的状态，以选择最合适的ALK抑制剂。在中国CSCO非小细胞肺癌诊疗指南2021版中布格替尼同样被列入在册，建议在病理诊断后即进行包括ALK在内的分子检测，根据分子分型指导治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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