《OncLive》公布ARROW试验的最新结果，表明普拉替尼可以使RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者受益，并且在人群中具有良好的耐受性。该结果此前也在2021年ASCO会议上公布。
早在2021年3月24日，国家药监局（NMPA）已批准普拉替尼（BLU-667）上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，这是中国首个获批的选择性RET抑制剂。
在一项多队列、开放标签、I/II期研究中，值得一提的是，这项研究的安全人群包括233例RET融合阳性NSCLC患者和238例其他RET改变的实体肿瘤患者，该研究的主要终点是客观缓解率（ORR）。
研究数据显示，在216例接受普拉替尼治疗且RET融合阳性患者中，客观缓解率（ORR）为69%，疾病控制率（DCR）为92%，临床获益率（CBR）为77%，中位持续反应时间（DoR）为22.3个月，中位无进展生存（PFS）为16.5个月。
最重要的观察结果是，在RET融合阳性肿瘤（非小细胞肺癌）患者的真实和一线治疗的扩展队列中，总缓解率（ORR）为88%，进一步支持普拉替尼成为RET融合阳性晚期NSCLC的一线标准治疗方案。因为与之前的合格标准人群相比，该人群的应答率更好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普拉替尼/帕拉西替尼治疗RET融合阳性NSCLC的疗效与安全性如何？
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