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他拉唑帕尼(Talzenna/Talazoparib)治疗BRCA突变乳腺癌效果翻倍?

时间:2022-04-21 14:23 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  他拉唑帕尼Talzenna(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明,他拉唑帕尼Talzenna高度有效,具有双重作用机制,可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前,他拉唑帕尼Talzenna正被评估用于gBRCAm乳腺癌及早期TNBC以及DNA损伤修复(DDR)缺陷的其他类型癌症。

他拉唑帕尼

  BRCA1 / 2基因突变占所有乳腺癌的5%~10%,而目前PARP抑制剂是针对BRCA基因突变的有效药物。研究表明,他拉唑帕尼Talzenna不仅能够抑制PARP酶起作用,使肿瘤细胞缺乏修复途径死亡外,还可以将PARP酶固定在DNA损伤点,拥有双重作用机理使得该药成为治疗BRCA突变乳腺癌的一大“王牌”。

  他拉唑帕尼Talzenna的III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展,评估了他拉唑帕尼Talzenna相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]:卡培他滨,艾日布林,吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和安全性。

  研究中,患者以2:1的比例随机分配接受他拉唑帕尼Talzenna(每日一次1.0mg)或PCT。所有患者均存在已知有害或疑似有害gBRCA突变,并且已接受不超过3种细胞毒性化疗方案治疗局部晚期或转移性疾病,同时在新辅助、辅助、和/或转移性疾病治疗中已接受了一种蒽环素药物和/或紫杉烷的治疗(除非禁忌)。主要终点是由盲法独立中央评审根据实体瘤反应评价标准RECIST 1.1评估的无进展生存期(PFS)。

  试验结果表明,接受他拉唑帕尼Talzenna治疗的患者与接受化疗的患者相比,无进展生存期(PFS)显著延长,他拉唑帕尼Talzenna组中位PFS为8.6个月,化疗组中位PFS为5.6个月(HR 0.54, 95% CI: 0.41, 0.71; p<0.0001)。这表示他拉唑帕尼Talzenna将疾病进展风险降低了46%。而且,他拉唑帕尼Talzenna组的客观缓解率为62.6%,是化疗组(27.2%)的两倍以上(p<0.0001)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:他拉唑帕尼(TALZENNA/TALAZOPARIB)靶向治疗乳腺癌的客观缓解率如何?

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(责任编辑:康必行-小梦)
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