肺癌三代靶向药奥希替尼获批一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌，使得肺癌患者有了更多的治疗机会，生存获益也得到了提高。而奥希替尼并不是在一开始就能一线使用的，在其最初的适应症中奥希替尼获批用于EGFR-T790M突变晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。顾名思义，这些患者在第一代EGFR靶向药的治疗失败后，经检测带有EGFR T790M突变，才能使用第三代EGFR靶向药奥希替尼做二线治疗。
而奥希替尼获批成为了一线治疗方案，则意味着患者一经诊断携带有EGFR突变，无论有没有T790M，都可以根据自身情况选择是否一线采用第三代EGFR靶向药进行治疗，因此奥希替尼能帮助到的患者总数，将数倍于二线治疗。
在一项名为FLAURA的3期临床试验中，这一问题得到了很好的回答。这些临床研究一共招募了500多位患者，其中超过60%都是亚裔。他们都是新诊断患有晚期或转移性非小细胞肺癌，且尚未接受晚期肺癌的治疗。根据突变情况和种族特征，这些患者被随机分成两组，一组接受第一代EGFR靶向药治疗，另一组则接受奥希替尼治疗。
与标准治疗相比，奥希替尼在无进展生存期（PFS）上展现出了显着的疗效。在对照组即一代靶向药组，中位无进展生存期为10.2个月，而接受泰瑞沙治疗的患者，这一数字为18.9个月，几乎延长了一倍！更令人感到惊喜的是，奥希替尼在脑转移患者中的疗效也很显着。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)在非小细胞肺癌中的安全性和耐受性如何？
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