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他泽司他(TAZVERIK/TAZEMETOSTAT)在上皮样肉瘤的临床试验结果如何?

时间:2022-04-22 10:12 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  他泽司他Tazverik(tazemetostat) (EPZ-6438) 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶(Histone-Lysine N-methyltransferase)EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶,突变或过表达的EZH1/2,会抑制抑癌基因的转录活性。通过抑制EZH2,他泽司他能够抑制组蛋白H3赖氨酸27(H3K27)的甲基化,恢复抑癌基因的表达。

他泽司他

  2020年01月23日,Epizyme公司宣布FDA加速批准他泽司他Tazverik(tazemetostat)上市,用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma,ES)成人和16岁及以上儿科患者。

  SWI/SNF染色质重组复合体以及PRC2组蛋白甲基转移酶在正常细胞中的基因表达调控扮演着重要的角色,EZH2蛋白是PRC2中的活性单元,先前的研究中发现SWI/SNF失去功能将会导致EZH2活性上升。SMARCB1基因会产生INI1蛋白质,INI1是组成SWI/SNF的重要单元之一。有50-80%的上皮样肉瘤不表现INI蛋白质,或是其SMARCB1基因失去功能。先前研究显示EZH2 抑制剂他泽司他Tazverik于晚期的实体肿瘤显示其抗肿瘤活性。在一个第二期临床试验,62位INI蛋白质或是SMARCB1基因失去功能的上皮样肉瘤病患使用他泽司他Tazverik进行治疗,结果治疗反应率为15% (9/62),疾病无恶化存活期为5.5个月,总存活期为19.0个月,有26%病患期疾病控制时间超过32周。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小梦)
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