吉妥单抗是一款抗体药物偶联物（ADC），当吉妥单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。由于多达90%的急性髓系白血病（AML）患者都存在CD333抗原，所以吉妥单抗被用于治疗急性髓系白血病（AML）。

　　吉妥单抗适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者，也适用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，于2017年获FDA批准上市。吉妥单抗是首款纳入儿童AML适应症的药物，也是唯一一种以CD33为靶点的AML治疗方法，该药是由辉瑞公司研发生产的，可以延长患者的生存期，提高患者生活质量，是目前治疗CD33阳性患者的最佳药物。

　　吉妥单抗（MYLOTARG）会引起严重的副作用，包括：

　　肝毒性，包括静脉闭塞性肝病（VOD）

　　在吉妥单抗治疗期间，可能出现肝脏问题，包括严重的、可致命的VOD。之前接受或将接受造血干细胞移植的患者，发生VOD的风险可能会增加。在接受吉妥单抗治疗后，同种异体造血干细胞移植出现VOD的风险也会增加。医生将会在您治疗期间应定期监测肝毒性的体征或症状，警惕包括体重快速增加、右上腹疼痛和压痛、肝肿大，和腹水在内的症状。但这些症状可能无法识别所有有风险的患者或预防肝毒性并发症。若出现肝脏问题，医生可能会中断或永久停用吉妥单抗。

　　出血

　　在吉妥单抗治疗期间，可能发生具有致命性的血小板计数降低的情况，且由此相关的并发症可能包括出血或失血事件，这也可能危及生命。如果您在吉妥单抗治疗期间须出现出血/出血的体征和症状，请及时告诉医生。若出现严重出血或失血的情况，您的医生可能会中断给药或永久性停用吉妥单抗。

　　输液相关反应

　　在输注吉妥单抗期间或之后24小时内，可发生危及生命或致命的输液相关反应，包括发烧、发冷、低血压、心动过速、缺氧和呼吸衰竭。如果您出现输液相关反应的症状和体征，包括发烧，发冷，皮疹或呼吸困难等症状，请尽快联系您的医生。在输注吉妥单抗之前，须进行预先注射。在输液期间，您的医生会监测您的生命体征。如果你出现输液反应，尤其是呼吸困难、支气管痉挛或低血压者，您的医生会应立即中断输液。在输注期间和结束至少1小时内，您应该留院观察，一直到症状和症状完全消退为止。

　　过敏反应

　　若出现过敏反应症状，包括严重的呼吸道症状或临床显着的低血压，您的医生会立即停止给药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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