激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib）被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼（Vandetanib）可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。
凡德他尼（Vandetanib）的安全性和有效性由一项纳入331例晚期甲状腺髓样癌患者的单一、随机国际性临床试验所证实。纳入的患者被分配接受凡德他尼或安慰剂（糖丸）治疗。与安慰剂组相比，凡德他尼组病情无进展生存期明显延长，两组的病情无进展生存期中位数分别为16.4个月和超过22.6个月。还需要很长的时间才能确定凡德他尼组病情无进展生存期中位数确切数值和断定该组整体生存期是否会长于安慰剂组。
（Vandetanib）凡德他尼警告和注意事项
（1）QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速和猝死：监测心电图、血清钾、钙和TSH水平，根据临床需要减少用药剂量。
（2）严重皮肤反应包括表皮坏死和Stevene-Johnson综合征，部分可致命：永久终止使用CAPRELSA。
（3）间质性肺疾病，部分可致命：调查无法解释的不明确的呼吸道症状及体征，确诊为间质性肺疾病患者应永久停药。
（4）缺血性脑血管病变、出血、心衰、腹泻、高血压和可逆性后脑白质脑病综合征：暂停或终止用药。
（5）胚胎毒性：可引起胎儿损伤。建议妇女接受CAPRELSA时和治疗后4个月时避免妊娠。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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