欧洲白血病感染会议（ECIL-6）和欧洲临床微生物学和感染病学会（ESCMID）/欧洲医学真菌学联合会（ECMM）发布的侵袭性曲霉病指南，均推荐艾沙康唑作为治疗血液病患者侵袭性曲霉病的一线治疗方案（AⅠ等级）。在美国传染病学会（IDSA）发布的指南中，艾沙康唑推荐等级为AⅡ，伏立康唑仍为血液病患者的首选用药方案（AⅠ等级）。但在非血液病患者中，由于艾沙康唑的临床证据有限，治疗仍首选伏立康唑。在毛霉病方面，更新的ESCMID/ECMM指南推荐艾沙康唑用于毛霉病的初始治疗（BⅡ等级）和挽救治疗（AⅠ等级）。

　　艾沙康唑通过抑制细胞色素P450（CYP）介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透性增加和细胞死亡。与其他唑类药物相比，艾沙康唑特殊的分子结构[N-（3-乙酰氧基丙基）-N-甲基氨基]-羧甲基基团侧链（含有2个手性中心），可使三唑环定向与真菌CYP51蛋白的结合袋接合，从而赋予其较广的抗真菌谱，包括对唑类[如伊曲康唑（itraconazole）、伏立康唑（voriconazole）和泊沙康唑（posaconazole）]耐药的真菌等均具有良好的抗菌活性。

　　与其他三唑类药物相比，艾沙康唑具有良好的安全性和耐受性，其最常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻等消化道症状和肝功能损害，通常无需停药。临床试验研究表明，艾沙康唑的不良反应发生率显着低于伏立康唑（42%vs60%），在药物相关肝功能异常、眼部疾病和皮肤软组织疾病的发生率方面均存在统计学差异。艾沙康唑长期用药（＞6个月）不良反应发生率为32%~56%。另有研究预测了艾沙康唑发生不良反应的血药浓度临界值为4.6mg·L-1.值得注意的是，艾沙康唑可导致剂量依赖性QT间期缩短。研究人员评估了26例IFD患者治疗期间QT间期变化，发现24例患者在中位治疗10d时，QT间期较治疗前平均下降7.4%±5.8%，且随访至治疗55d和110d时可观察到QT间期进一步缩短。目前，尽管艾沙康唑相关QT间期缩短的临床意义未明，尚无证据表明其与心脏病发病风险相关，但仍被禁用于家族性短QT综合征患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：艾沙康唑(CRESEMBA/ISAVUCONAZOLE)在毛霉菌病中是如何发挥作用的？

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