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吉瑞替尼/吉列替尼(Xospata)治疗急性髓系白血病更安全有效?

时间:2022-05-17 09:35 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  靶向治疗的出现增加了新确诊的复发性或难治性 (R/R) 急性髓系白血病(AML)患者的治疗选择。与单纯化疗相比,抑制FLT3激酶活性的药物 (单用或与化疗联合使用) 明显提高了AML患者的生存率和缓解率。

  随机化的3期ADMIRAL试验对比了吉瑞替尼(gilteritinib)和挽救化疗在FLT3突变阳性(+)的复发性或难治性AML患者中的疗效。在该试验中,受试患者被随机(2:1)分至吉瑞替尼组(120 mg/天)或挽救化疗组。

吉瑞替尼

  ADMIRAL的初步分析显示,吉瑞替尼相比挽救化疗可显著延长受试患者的总生存期(9.3个月 vs 5.6个月;死亡风险比[HR] 0.64,p<0.001)。但是,ADMIRAL试验进行初步分析时的随访时间较短,限制了对长期预后的评估。因此,研究人员对ADMIRAL试验进行了延长随访。

  截止本次分析时,中位随访了37.1个月,吉瑞替尼组和挽救化疗组分别有203例(总人数247位)和97例(总人数124位)死亡;吉瑞替尼组有16位患者仍在接受治疗。吉瑞替尼组和挽救化疗组的中位总生存期分别是9.3个月和5.6个月(HR 0.665, p=0.0013);两年预计生存率分别是20.6%和14.2%。

  吉瑞替尼组的两年累积复发率分别是75.7%,随访18个月后复发就较少发生。总体上,吉瑞替尼组247位患者中有49位、挽救化疗组124位中有14位存活时间达到了两年及以上。吉瑞替尼组有26位患者存活两年及以上且无复发;其中18位患者进行了造血干细胞移植(HSCT),16位在HST维持治疗后又开始了吉瑞替尼治疗。

  最常见的副作用是肝酶升高。

  总而言之,吉瑞替尼维持治疗可保持复发性/难治性AML患者获得持久的缓解,且具有稳定的安全性。该研究结果证实了延长吉瑞替尼治疗是安全的,且与S挽救化疗相比具有更好的生存率。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小梦)
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