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特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)联合吉非替尼治疗耐药的肺癌效果怎么样?

时间:2022-06-17 09:26 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  INSIGHT是一项开放标签、1b/2期、多中心、随机研究,研究者在EGFR突变、MET过表达或MET扩增且对一代EGFRTKI抑制剂获得性耐药的NSCLC患者中评价了特泊替尼(tepotinib)联合吉非替尼的疗效和安全性。总共纳入了来自6个亚洲国家中心的晚期或转移性NSCLC成人患者。

  入组标准为:

  1、晚期或转移性非小细胞肺癌

  2、MET蛋白过表达(IHC2+/3+)或/和FISH检测下MET扩增,METGCN≥5或MET/CEP7≥2

  3、ECOGPS0或1

  只有IB阶段:

  由于依从性或毒性先前使用吉非替尼失败,允许在吉非替尼之前或之后接受其他EGFRTKI.

  只有II期阶段:

  既往接受一代/二代EGFRTKI耐药活化的EGFR突变(除T790M)在IB期(N=18),患者口服特泊替尼300mg或500mg加吉非替尼250mg,每日一次。在II期研究(N=55)中,EGFR突变、T790M阴性NSCLCMET过表达或MET扩增的患者以推荐的2期剂量随机分配至特泊替尼加吉非替尼组或标准含铂双药化疗组。主要终点是研究者评估的无进展生存期,次要终点包括总生存期和安全性。

特泊替尼

  在随访时间超过18个月后(截止2018年12月12日),观察到一些特定组别患者接受联合治疗后取得了显著获益。在总体人群中,特泊替尼+吉非替尼对比化疗组的中位无进展生存期(PFS)分别为4.9个月和4.4个月;在METIHC3+的患者中,两组的中位PFS分别为8.3个月和4.4个月;MET扩增的患者中,两组的中位PFS分别为16.6个月和4.2个月;

  ORR方面,特泊替尼+吉非替尼组显示出较大的获益:在总体人群中,两组的比值比(oddsratio,OR)为1.99(95%CI:0.56~6.87);

  METIHC3+的患者中,OR为4.33(95%CI:1.03~18.33);MET扩增的患者中,OR为2.67(95%CI:0.37~19.56)。

  OS对比显示出相似的趋势:在总体人群中,特泊替尼+吉非替尼组对比化疗组,中位OS分别为17.3个月和18.7个月(HR=0.69);METIHC3+患者中,两组中位OS分别为37.3个月和17.9个月(HR=0.33);MET扩增患者中,中位OS分别为37.3和13.1个月(HR=0.08)。

  在特定NSCLC患者中,EGFRTKI联合c-MET抑制剂显示出有前景的疗效。在总体人群中,特泊替尼+吉非替尼对比化疗,显示出相似的ORR和OS.然而,在MET过表达或MET扩增的患者中,接受联合方案治疗的患者对比接受化疗的患者,显示出显著更优的PFS、ORR和OS.PFS和OS的大幅度改善主要见于MET扩增的患者;MET过表达的患者表现出最大的ORR获益。

  一句话概括:对于一代EGFRTKI耐药后MET扩增或METIHC3+的患者,接受易瑞沙联合特泊替尼的方案治疗对比化疗,可以显著改善PFS和OS.如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)治疗非小细胞肺癌效果显著?

  更多药品详情请访问  特泊替尼  https://www.kangbixing.com/drug/tptn/


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(责任编辑:康必行-小玲)
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