据报道，CA-4948作为单一疗法针对多线治疗的复发/难治性(R/R)非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者具有良好的耐受性和活性。该项研究（NCT03328078）介绍了CA-4948联合依鲁替尼在R/R恶性血液病中的初步疗效数据。
试验将研究对象依据CA-4948治疗是否联合依鲁替尼进行分组，其中CA-4948单一治疗组第2阶段剂量(RP2D)为300mgBID。主要终点包括安全性、耐受性和RP2D。结果显示，截至2021年12月7日，A1组共35名患者接受了CA-4948单药治疗，其中6名使用CA-4948大于等于1年，表明CA-4948在RP2D（300mgBID的剂量水平）具有长期可接受的安全性和耐受性。A2组共10名患者，在200或300mg剂量水平下均未观察到剂量限制毒性。7名可评估联合治疗患者的初步疗效数据显示，1名患者达CR（MCL）、2名PR（MCL和MZL）、3名SD和1名PD；其中3名患者既往依鲁替尼治疗失败。证实联合疗法可以克服依鲁替尼耐药性。
研究表明，CA-4948联合依鲁替尼治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤疗效显著且耐受性和安全性良好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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