康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 甲状腺髓样癌治疗药凡德他尼(Caprelsa/Vandetanib)可改善患者生存?

甲状腺髓样癌治疗药凡德他尼(Caprelsa/Vandetanib)可改善患者生存?

时间:2022-06-24 15:15 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  一项关键III期试验ZETA结果在《临床肿瘤学杂志》公布,结果显示,在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中,与安慰剂相比,多靶点激酶抑制剂凡德他尼Vandetanib显著改善了无进展生存。

  在试验ZETA中,研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者随机分配(2:1),以300mg/d的起始剂量,患者接受口服凡德他尼(n=231)或安慰剂(n=100)治疗,直至发生疾病进展。在当前的分析中,根据疾病严重程度,将患者分为四个基线亚组:有进展和症状、仅有症状、仅有进展,无进展且无症状。主要疗效判定指标是具有进展和症状患者的无进展生存期。

凡德他尼

  基线时共有184例有症状和进展患者,其中凡德他尼Vandetanib组为127例,安慰剂组为57例。在有进展和症状的凡德他尼Vandetanib亚组中,无进展生存期、总生存期、疼痛加重时间和客观缓解率的结果与总研究人群相似。在该亚组中,凡德他尼Vandetanib组的中位无进展生存期为21.43个月,而安慰剂组为8.40个月(风险比[HR]=0.43.P<.0001)。在其他三个亚组中,风险比偏向于凡德他尼Vandetanib.在仅有症状亚组中,风险比差异明显(HR=0.41.P=.05)。

  在所有患者中,凡德他尼Vandetanib组的中位无进展生存期为22.43个月,而安慰剂组为9.68个月。对于总生存,凡德他尼Vandetanib组与安慰剂组的风险比为1.08(P=.71)。另外,有进展和症状亚组的客观缓解率为37%vs2%(P<.0001)。在其他亚组中,仅在仅进展组中观察到显着差异(48%vs4%,P=.0001)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  凡德他尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/fdtn/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小玲)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问