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奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)联合司美替尼对非小细胞肺癌有抗癌活性?

时间:2022-07-04 14:25 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  奥希替尼[表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)]联合司美替尼[丝裂原活化蛋白激酶(MEK)1/2抑制剂]治疗EGFR-TKIs进展后EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)是否有效?

  在临床前模型中,MEK/ERK抑制剂能克服奥希替尼的获得性耐药。在全球TATTON研究中评估了奥希替尼联合司美替尼的疗效。来自CLINICAL CANCER RESEARCH杂志的一项研究表明:奥希替尼联合司美替尼的新型EGFR-TKIs治疗对EGFR突变的NSCLC来说有抗癌活性。

奥希替尼

  在这项多中心、开放标签、1b期的研究拓展队列中,招募了年龄大于或等于18岁,EGFR-TKIs治疗后进展,MET阴性晚期、EGFRm的NSCLC患者。这些患者被分到前第一代/第二代(1G/2G)治疗组或T790M靶向EGFR-TKI治疗组两组中,并接受80mgQD奥希替尼和间歇性75mgBID PO司美替尼治疗。研究的主要目标是评估安全性和耐受性,通过客观缓解率(ORR)明确治疗的抗癌活性,以及使用RECIST 1.1版分析无进展生存期(PFS)。

  主要发现:

  1.47名患者接受治疗(既往1G/2G EGFR-TKI治疗组,n=12;既往3G EGFR-TKI治疗组,n=35)。44名(94%)患者是亚洲人;30(64%)有基线19号外显子的缺失。

  2.最常见的不良反应事件(AEs)是腹泻(89%),食欲下降(40%)和口腔炎(32%);11/47患者(23%)的AEs大于或等于3级可能与司美替尼有关。

  3.在前1G/2G EGFR-TKI组中,ORR为66.7%(95%CI:34.9%至90.1%),在前3G EGFR-TKI组中ORR为22.9%(95%CI:10.4%至40.1%);中位PFS分别为15.0个月(95%CI:2.7至33.0)、2.8个月(95%CI:1.6至5.5)和4.2个月(95%CI:2.7至7.2)。

  在这项小型研究中,基于先前的研究,奥希替尼联合司美替尼治疗的AEs和耐受性与预期一致。这种EGFR-TKIs组合疗法在MET阴性、晚期EGFRm NSCLC患者的治疗过程中进展良好,具有抗癌活性,其优于之前EGFR-TKI疗法。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  奥希替尼  https://azd9291.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小梦)
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