2020年2月，基于NALA试验的早期结果，FDA批准了来那替尼联合卡培他滨的补充新药申请，用于治疗已在转移环境中接受过2种或以上基于抗HER2方案的成年晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。数据显示，与拉帕替尼/卡培他滨相比，来那替尼和卡培他滨的组合使疾病进展或死亡的风险降低了24％。中位PFS分别为8.8个月，6.6个月。但是，两组之间总生存率（OS）没有统计学差异。
国际开放性，III期NALA试验招募了621例HER2阳性转移性乳腺癌患者。69％的患者曾经接受过2种针对HER2的转移性乳腺癌治疗，其余31％的患者接受了3种或更多治疗。先前针对HER2的方案包括单药曲妥珠单抗（38％），曲妥珠单抗加帕妥珠单抗（7.5％），曲妥珠单抗加T-DM1（20％）和曲妥珠单抗加帕妥珠单抗加T-DM1（35％）。
患者被随机分配为1：1至21天周期的来那替尼（n=307;每天240 mg）加卡培他滨（第1-14天，1500 mg/m2）或拉帕替尼（n=314;每天1250 mg）加卡培他滨（第1-14天，2000 mg/m2）。共同的主要终点是PFS和OS。
与拉帕替尼/卡培他滨相比，来那替尼/卡培他滨对中枢神经系统疾病的干预显着减少，累积发生率分别为22.8％和29.2％。两个组之间的OS没有差异。来那替尼组中CNS转移干预的12个月发生率为25.5％，拉帕替尼为36.0％。常见的不良反应是腹泻，恶心，呕吐和掌-红斑感觉异常综合征。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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