维纳妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。Venetoclax直接与BCL-2蛋白结合，置换促凋亡蛋白并恢复凋亡过程。

　　CLL是一种缓慢增长的白血病，其特征是血液和骨髓中存在大量未成熟的淋巴细胞。CLL约占新诊断白血病病例的三分之一；维奈托克是抗凋亡蛋白BCL-2的生物小分子的选择性口服抑制剂。已经在CLL细胞中证明了BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞的存活并辅助抗药性化疗，维奈托克是用于治疗白血病的药物，那维奈托克可以抑制血小板达到治疗白血病的目的吗？

　　维纳妥拉/维奈托克是B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的口服抑制剂。BCL-2在凋亡（程序性细胞死亡）中起重要作用，并阻止某些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型的癌症中过表达与耐药性的发展有关。维奈托克的目的是选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞通讯系统，让癌细胞自毁，并达到治疗肿瘤的目的。

　　另外，临床试验研究显示，维纳妥拉/维奈托克应用于106名17p缺失的白血病患者总缓解率(ORR)为80.2%，7.5%的患者实现伴有或不伴有骨髓完全恢复的完全缓解(CR/CRi)。一年无进展生存率和总生存率分别为72%和86.7%，而且副作用比较轻。

　　在针对慢淋白血病的为期4年的一期临床试验中，有79%的慢性淋巴性白血病(CLL)患者对药品呈现出了阳性反应，体内癌细胞显著减少；另外有20%既往接受过治疗但失效的患者，在参加试验后体内竟然完全没有癌细胞的踪影了，考虑到参加临床试验的病人都是其它疗法失败的晚期病人，这个结果很惊人。对很多患者而言，这是真正的起死回生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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