急性髓系白血病是一种快速进展的癌症，其形成于骨髓，可导致血液中白细胞数量增多。美国国家癌症研究所估计，2016年美国将有大约1.993万人被确诊患有急性髓系白血病，有1.043万人预计会死于这种疾病。美国FDA批准Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合用于新确诊的急性髓系白血病成年患者治疗，适用于有特定基因突变FLT3的患者。Rydapt（米哚妥林）被批准与一种伴随诊断试剂LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay一起使用，该诊断试剂用来检测急性髓系白血病患者的FLT3突变。
Rydapt（米哚妥林）是一种激酶抑制剂，其通过阻断几种促进细胞增长的酶而起作用。如果使用LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay在血液或骨髓中检测到FLT3突变，患者就有资格以Rydapt及化疗疗法进行联合治疗。
Rydapt（米哚妥林）用于急性髓系白血病的安全性及有效性在一项随机试验中得到研究，受试者为717名既往未治疗的急性髓系白血病患者。试验中，接受Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合治疗的患者与仅接受化疗治疗的患者相比生存的更久，但明确的中值生存率不能可靠估计。
此外，试验中接受Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合治疗的患者与仅接受化疗治疗的患者相比，其没有某些并发症的生存期期更长（平均8.2个月对3个月），这里的并发症包括起始治疗60天内不能达到完全缓解、白血病进展或死亡。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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