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索马鲁肽/司马鲁肽(semaglutide)治疗2型糖尿病患者可以改善血糖控制?

时间:2022-06-01 13:41 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       出现大量白蛋白尿的2型糖尿病(T2D)患者发生疾病进展的风险更高。索马鲁肽(Semaglutide)是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)。在心血管领域的研究中,索马鲁肽表现出了肾脏保护作用。然而,该药物应用于慢性肾脏病(CKD)和T2D患者中的有效性和安全性方面几乎没有研究。2022年4月11日,西班牙一项关于T2D和CKD患者使用索马鲁肽的真实世界研究,发表于期刊Clinical Kidney Journal上。

  这是一项多中心、回顾性、观察性的真实世界研究。研究对象是T2D合并CKD的患者。纳入标准包括了T2D患者的年龄超过18岁,以及估算肾小球滤过率(eGFR)>15 ml/min/1.73㎡,且糖化血红蛋白(HbA1c)在7.5~9.5%之间。排除标准包括eGFR>60 ml/min/1.73m,尿白蛋白水平低于30mg/g,肾移植,CKD5期以及参与其他临床试验的患者。研究对象在12个月的研究时间内接受皮下注射索马鲁肽的治疗。起始剂量为每周0.25mg,持续4周,继而增至每周0.5mg,再持续4周,之后以每周1mg的剂量维持。研究的主要终点指标是达到良好血糖控制的患者比例,主要包括HbA1c低于7%,以及体重下降超过5%。次要终点指标是患者空腹血糖、BMI、血压、eGFR、尿白蛋白肌酐比(UACR)、低血糖反应、停药及胰岛素剂量的改变。

索马鲁肽

  共有122名患者被纳入研究,平均年龄为65.5±11岁,62%为男性,T2D的平均病程(±SD)是12.3±3.4年,基线HbA1c平均水平(±SD)为7.57±1.36%,eGFR平均(±SD)水平为50.32±19.21ml/min/1.73m2。54%的患者UACR处于30-300mg/g范围内,20%的患者UACR>300mg/g。

  随访12个月后,与基线相比,平均HbA1c(±SD)降低了0.73%±1.09%(p<0.001),57%的患者HbA1c水平低于了7%。患者的平均体重下降6.95kg(P<0.001),59%患者体重下降超过5%。收缩压和舒张压分别降低了9.85mmHg和5.92mmHg(P<0.001)。基线水平UACR大于300mg/g的患者中,12个月后平均UACR水平降低了51%。平均eGFR处于稳定水平。基础胰岛素的需求降低了20%(P<0.005)。只有7.4%使用胰岛素的患者出现了轻度的低血糖反应。5.7%的患者因不能耐受的消化道反应而停用了索马鲁肽。

  在这项真实世界研究中,T2D合并CKD的患者皮下注射索马鲁肽12个月后,血糖控制和体重水平都明显改善。UACR水平大于300mg/g的患者中,尿白蛋白水平下降超过50%。T2D合并CKD的患者使用索马鲁肽是安全的,而且耐受性良好。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:索马鲁肽/司马鲁肽(SEMAGLUTIDE)的作用机理和适应症以及用法

  更多药品详情请访问  索马鲁肽  https://www.kangbixing.com/drug/smlt/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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