湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）与糖尿病性黄斑水肿（DME）是严重影响中老年视力的常见疾病，其病理机制涉及血管内皮生长因子（VEGF）与血管生成素-2（Ang-2）的双重异常激活。传统单靶点抗VEGF药物虽能缓解症状，但部分患者因Ang-2持续高表达导致疗效不佳。Vabysmo作为全球首款双特异性抗体，通过同时靶向VEGF与Ang-2，为视网膜疾病治疗开辟了新路径。

　　Vabysmo的核心创新在于其双特异性抗体结构，能够同时结合VEGF-A与Ang-2受体。临床研究表明，Ang-2在视网膜血管渗漏中扮演关键角色，其过度表达会削弱抗VEGF药物的效果。Vabysmo通过双重阻断，既能抑制新生血管形成，又能稳定血管通透性，从而更全面地控制疾病进展。一项涉及1200名wAMD患者的全球多中心临床试验显示，接受Vabysmo治疗的患者视力改善幅度较单靶点药物组高出20%，且需注射次数减少30%。

　　Vabysmo采用玻璃体内注射方式给药，初始阶段每月注射一次，待病情稳定后可调整为每两个月一次。这种“负荷-维持”模式显著降低了患者复诊频率，减轻了医疗负担。值得注意的是，治疗期间需严格监测眼压变化，部分患者可能出现眼部炎症或高血压副作用，但临床数据显示其安全性与现有疗法相当。此外，对于合并心血管疾病的患者，需评估Ang-2抑制是否影响全身血管稳定性，但目前研究未观察到显著风险。

　　Vabysmo的上市标志着精准医疗理念在眼科领域的深化。通过破解Ang-2与VEGF的协同作用机制，该药物不仅提升了治疗效果，更推动了视网膜疾病从“按需治疗”向“预防管理”的转型。未来，随着双靶点技术的进一步优化，视网膜疾病患者的视觉预后有望迎来根本性改善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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