梗阻性肥厚型心肌病（HCM）作为一种遗传性心脏病，常因心肌过度增厚导致心脏功能受限，患者饱受呼吸困难、胸痛、晕厥等症状困扰。全球首款心肌肌球蛋白抑制剂玛伐凯泰（Camzyos）的上市，为这一难治性疾病带来了突破性治疗方案。
玛伐凯泰用药需严格遵循规范：起始剂量通常为每日2.5mg，整粒吞服，可随餐或不随餐。治疗期间需定期监测超声心动图，评估LVOT压差及左心室射血分数（LVEF）。若LVEF低于50%或出现心力衰竭症状，应及时停药。剂量调整需谨慎，每12周评估一次维持剂量，确保疗效与安全性的平衡。
玛伐凯泰注意事项需引起重视：药物可能与抗生素、抗真菌药等发生相互作用，用药前需详述合并用药情况。妊娠及哺乳期女性应避免使用，低血压或头晕患者需缓慢改变体位以防跌倒。常见不良反应包括头晕、恶心等，多数可通过调整剂量或对症治疗缓解。严重不良反应如心力衰竭需紧急医疗干预，但停药后通常可恢复。
作为梗阻性HCM治疗领域的里程碑药物，玛伐凯泰以精准机制与显著疗效为患者带来新曙光。科学用药、严密监测与个体化调整，将助力更多患者重获健康心脏功能。未来，随着临床经验的积累与优化，其应用价值有望进一步拓展，为心血管治疗创新树立典范。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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