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埃拉菲布拉诺(Iqirvo/Elafibranor)是代谢性疾病的新突破

时间:2025-05-30 14:46 来源:医药查询 作者:康必行-小茜

  代谢性疾病与肝脏健康紧密关联,非酒精性脂肪肝、糖尿病性肝病等慢性代谢综合征常导致肝纤维化,加剧治疗难度。埃拉菲布拉诺(Elafibranor)作为新型代谢调节剂,其独特药理特性为代谢相关性肝病患者带来突破性治疗选择。

埃拉菲布拉诺.png

  药物作用机制以PPARα/δ双重激动为核心。PPARα调控脂质代谢,PPARδ干预炎症与纤维化,二者协同下,埃拉菲布拉诺可同时抑制肝细胞内甘油三酯积聚、降低氧化应激损伤,并阻断纤维化信号通路。这一双重激活策略,使其在代谢与纤维进程的双向调控中展现独特效能。相较于单靶点药物,其多维度干预有效避免了代谢失衡与纤维化的恶性循环。

  埃拉菲布拉诺适用症状覆盖广泛代谢性肝损伤场景:患者常表现为肝肿大、右上腹不适,伴随血糖、血脂异常。影像学与病理检查可见肝脂肪变性、纤维组织增生。药物尤其适用于合并胰岛素抵抗的肝纤维化患者,其代谢调节作用可同步改善血糖与肝脏脂质沉积,降低多器官并发症风险。

  使用方法强调个体化剂量管理:初始治疗从低剂量(40mg/日)开始,逐步递增至耐受剂量(通常60-80mg)。老年患者或合并肾功能损伤者需减量,避免药物蓄积。用药期间需定期检测血糖、血脂及肝酶,评估疗效与安全性。疗程长度依据纤维化分期及代谢指标恢复情况灵活调整,通常为6-24个月。

  注意事项需全面考量:对药物成分过敏者禁用,严重胆道梗阻患者慎用。常见副作用包括消化不良、头晕,偶发皮疹。需警惕罕见肝功能急性恶化风险,尤其在停药后需持续监测。此外,药物与降糖药、他汀类药物联用时,需调整剂量避免相互作用。饮食管理亦需配合,低脂饮食可增强药效。

  埃拉菲布拉诺以代谢-纤维化双调控机制,为代谢性疾病相关肝损伤提供创新解决方案。其多维度疗效与安全性,或将成为代谢性肝病治疗的新范式,推动临床诊疗向综合干预模式转型。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 埃拉菲布拉诺 https://www.kangbixing.com/drug/Elafibranor/


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(责任编辑:康必行-小茜)
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