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吡托布鲁替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)适用于多种治疗后仍进展的血液系统恶性肿瘤

时间:2025-07-09 13:59 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  在血液系统疾病领域,恶性肿瘤的治疗一直是医学研究的重点与难点。随着靶向治疗技术的不断发展,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的出现为多种血液系统恶性肿瘤患者带来了新的治疗选择,其独特的作用机制和显著的临床效果,在血液肿瘤治疗领域展现出重要价值。

吡托布鲁替尼.jpg

  吡托布鲁替尼是一种高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。BTK是B细胞受体信号通路中的关键激酶,在B淋巴细胞的发育、活化、增殖和存活中发挥着重要作用。在多种血液系统恶性肿瘤中,B细胞受体信号通路异常激活,导致肿瘤细胞不受控制地增殖和存活。

  吡托布鲁替尼通过与BTK的活性位点共价结合,特异性抑制BTK的激酶活性,从而阻断B细胞受体信号通路的传导,抑制肿瘤细胞的增殖,并诱导其凋亡。与传统的BTK抑制剂相比,吡托布鲁替尼对BTK具有更高的选择性,能减少对其他激酶的抑制,从而降低不良反应的发生风险,这一特性使其在临床应用中具备独特优势。

  吡托布鲁替尼主要适用于经过多种治疗后仍进展或复发的血液系统恶性肿瘤患者,具体包括:

  套细胞淋巴瘤(MCL):对于既往接受过至少两种治疗(包括BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤患者,吡托布鲁替尼可作为重要的后续治疗方案。套细胞淋巴瘤具有侵袭性强、易复发的特点,多数患者在接受传统治疗后会出现耐药,而吡托布鲁替尼能有效应对这一困境。

  慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL):针对既往接受过至少一种治疗(包括BTK抑制剂)的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者,吡托布鲁替尼可发挥显著的治疗作用。此类患者往往因耐药或不耐受传统药物,面临治疗方案匮乏的问题,吡托布鲁替尼为其提供了新的希望。

  Waldenström巨球蛋白血症(WM):对于既往接受过治疗(包括BTK抑制剂)的复发或难治性Waldenström巨球蛋白血症患者,吡托布鲁替尼也展现出一定的治疗效果,可帮助控制疾病进展,改善患者症状。

  吡托布鲁替尼作为一种新型的BTK抑制剂,以其高选择性、强效的抗肿瘤活性和相对良好的安全性,为复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者提供了重要的治疗选择。然而,在临床应用中,需严格遵循适应症,充分评估患者的病情和身体状况,密切监测治疗过程中的不良反应,以确保治疗的安全有效。随着临床研究的不断深入,吡托布鲁替尼在血液系统恶性肿瘤治疗中的应用前景将更加广阔。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 吡托布鲁替尼 https://www.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小程)
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